Terus Berhubung Dengan Kami

Kanser

Kemas kini EAPM: Meja bulat pemeriksaan barah paru-paru, peluang terakhir untuk mendaftar, dan berita mengenai pelancaran vaksin koronavirus pertama di dunia

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran anda untuk menyediakan kandungan dengan cara yang anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang anda. Anda boleh berhenti melanggan pada bila-bila masa.

Selamat datang rakan sekerja kesihatan, dan sila dapatkan buletin bulanan European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) untuk bulan Disember dengan mengklik disini. Masa berlalu untuk acara pemeriksaan barah paru-paru EAPM, dan beberapa hari kebelakangan ini telah menyaksikan berita yang sangat baik mengenai kedatangan vaksin COVID-19 di UK, jadi lebih banyak lagi di bawah ini, tulis Pengarah Eksekutif EAPM Denis Horgan.

Jadual pusingan pemeriksaan barah paru-paru

Setelah beberapa persidangan mengenai perkara ini dalam beberapa tahun kebelakangan ini dan pelancaran Rancangan Kanser Pukul Eropah, EAPM mengadakan meja bulat mengenai pemeriksaan barah paru-paru bekerjasama dengan Persatuan Pernafasan Eropah, Persatuan Radiologi Eropah dan juga Pesakit Kanser Eropah Koalisi Ideanya adalah untuk menyajikan kes untuk pelaksanaan penyelarasan pemeriksaan barah paru-paru di Wilayah EU. Meja bulat bertajuk 'Kanser Paru-paru & Diagnosis Awal: Bukti Ada untuk Garis Panduan Pemeriksaan Paru-Paru di EU', dan idenya adalah untuk memberikan kes untuk pelaksanaan penyelarasan pemeriksaan barah paru-paru di seluruh wilayah EU. Anda boleh lihat agenda persidangan EAPM 10 Disember mengenai pemeriksaan barah paru-paru disini, dan mendaftar disini. Di samping itu, banyak maklumat boleh didapati di buletin terbaru EAPM, yang ada disini. 

Adakah perbincangan penilaian teknologi kesihatan (HTA) menunjukkan bahawa negara-negara Eropah dapat bekerjasama?

Menteri kesihatan Eropah bertemu pada 2 Disember untuk meninjau apa yang telah, dan apa yang dapat dilakukan, untuk memperkuat pertahanan masa depan untuk mengatasi wabak COVID. Ini adalah agenda besar - dan di antara banyak komponen Kesatuan Eropah berusaha untuk mencari jalan persamaan di antara 27 negara anggotanya dalam perjalanan ke depan, satu perkara yang kurang mencolok dan nampaknya tidak berkaitan dapat memberi petunjuk betapa baiknya peluang mencari persetujuan mengenai peningkatan gambaran besar yang diperlukan.

Perkara sekunder itu ialah penilaian teknologi kesihatan, dan perbincangan di antara para menteri akan mengemukakan cadangan yang kini berusia tiga tahun untuk menyelaraskan penilaian di peringkat EU, dan bukannya melakukan sebanyak 50 penilaian serantau dan nasional yang berbeza di antara negara-negara anggota pada setiap yang baru ubat. Logik di sebalik rancangan itu jelas: menghindari pertindihan, menjimatkan masa dan sumber daya, dan membuat keputusan terbaik dengan mengumpulkan kepakaran dari seluruh benua. Tetapi sejak proposal itu muncul, faktor-faktor lain telah campur tangan - dan terutama keengganan beberapa negara untuk meninggalkan pendekatan mereka sendiri dan tunduk pada keputusan yang dicapai oleh sebuah komite. EAPM berusaha keras untuk mencapai kemajuan dengan HTA, dan akan membuat anda terus diperhatikan.

UK meluluskan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, pertama di dunia

Pengiklanan

Dan, mengenai menangani wabak COVID-19, Britain meluluskan vaksin Pfizer COVID-19 pada hari Rabu (2 Disember), melonjak ke depan dari Amerika Syarikat dan Eropah untuk menjadi negara pertama di Barat yang secara rasmi mengesahkan serangan yang dikatakan harus mencapai orang yang paling terdedah pada awal minggu depan. Perdana Menteri Boris Johnson menyebut persetujuan pihak berkuasa perubatan sebagai kemenangan global dan sinar harapan di tengah kegelapan novel coronavirus yang telah membunuh hampir 1.5 juta orang di seluruh dunia, memukul ekonomi dunia dan meningkatkan kehidupan normal.

Penduduk rumah jagaan warga tua dan penjaga mereka akan menjadi orang pertama di UK yang menerima vaksin, kata pemerintah pada 2 Disember.

Wei Shen Lim, ketua jawatankuasa bersama UK mengenai vaksinasi dan imunisasi, mengatakan bahawa peluncuran vaksin akan mengutamakan mereka yang kemungkinan besar akan mati akibat COVID-19 serta melindungi perkhidmatan kesihatan dan penjagaan sosial.

Fasa pertama program vaksinasi di UK akan dijalankan melalui sembilan kumpulan, bermula dengan penduduk di rumah jagaan untuk orang dewasa yang lebih tua dan penjaga mereka. Seterusnya, semua mereka yang berumur lebih dari 80 tahun dan pekerja kesihatan dan penjagaan barisan hadapan yang lain akan ditawarkan jab.

Lebih dari 75-an berada di peringkat keutamaan ketiga, diikuti oleh lebih dari 70-an dan orang dewasa muda yang sangat mudah terdedah.

Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Kesihatan Britain (MHRA) memberikan kelulusan penggunaan kecemasan kepada vaksin Pfizer-BioNTech, yang mereka katakan 95% berkesan untuk mencegah penyakit, dalam jangka masa - hanya 23 hari sejak Pfizer menerbitkan data pertama dari peringkat akhir kliniknya percubaan. Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) akan bertemu pada 10 Disember untuk membincangkan sama ada akan mengesyorkan kebenaran penggunaan kecemasan vaksin Pfizer / BioNTech dan Agensi Ubat-ubatan Eropah mengatakan bahawa pihaknya dapat memberikan persetujuan kecemasan untuk tembakan itu pada 29 Disember. Setiausaha Kesihatan UK Matt Hancock mengatakan bahawa hospital sudah siap untuk menerima tembakan dan pusat vaksinasi akan didirikan di seluruh negara tetapi dia mengakui pengedaran akan menjadi satu cabaran memandangkan vaksin mesti dihantar dan disimpan pada suhu -70C (-94F), semacamnya suhu khas musim sejuk Antartika.

EU memerhatikan persetujuan 29 Disember untuk vaksin virus, lewat dari AS

Agensi ubat Kesatuan Eropah mengatakan bahawa memerlukan empat minggu lagi untuk menyetujui vaksin koronavirus pertamanya. Agensi Ubat-ubatan Eropah merancang untuk mengadakan pertemuan selewat-lewatnya pada 29 Disember untuk memutuskan apakah ada cukup data keselamatan dan keberkesanan mengenai vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer dan BioNTech untuk disetujui, seperti pada 2 Disember di UK. Pengawal selia itu juga mengatakan dapat memutuskan pada awal 12 Januari apakah akan menyetujui saingan oleh syarikat farmasi Amerika Moderna Inc, yang mengajukan permintaannya kepada pengawal selia AS dan Eropah minggu ini. Sekiranya vaksinnya disetujui, BioNTech yang berpangkalan di Jerman mengatakan penggunaan tembakan itu di Eropah mungkin bermula sebelum akhir tahun 2020 - tetapi itu nampaknya cukup bercita-cita tinggi, memandangkan Suruhanjaya EU biasanya perlu mengesahkan keputusan pengatur. Namun, agensi itu juga membiarkan kemungkinan bahawa tarikh pertemuan itu akan dikemukakan sekiranya data masuk lebih cepat.

Agensi Ubat Eropah belum menerima data dari percubaan vaksin Tahap 3 AstraZeneca / Oxford dan belum menerima data mengenai kualiti vaksin, kata EMA dalam e-mel. Ia masih menunggu data mengenai ramuan vaksin dan cara pembuatannya, serta respons terhadap pertanyaan yang timbul dari penyerahan kajian makmal awal. Sementara itu, di Belgium, Christie Morreale, menteri kesihatan untuk wilayah Walloon di Belgia, mengatakan bahawa negara itu akan menerima vaksin pertamanya pada pertengahan Januari paling awal, menurut Brussels Times.

Strategi farmasi baru Suruhanjaya 'mempunyai pesakit dan kolaborasi sebagai intinya'

Rencana untuk mengurangkan waktu yang diperlukan untuk mendapatkan persetujuan peraturan untuk ubat-ubatan dan alat perubatan, dan mendorong pengembangan antibiotik baru dan produk lain untuk mengobati penyakit langka, telah digariskan dalam strategi farmasi baru yang luas untuk Eropah. Strategi, yang dikembangkan oleh Suruhanjaya Eropah, berfokus pada pasien dan berusaha untuk membangun usaha kolaborasi industri yang dilihat semasa krisis koronavirus, kata para ahli sains hayat di Pinsent Masons, firma undang-undang di luar Undang-Undang. Suruhanjaya berharap dapat melaksanakan strategi selama beberapa tahun.

Catherine Drew dari Pinsent Masons berkata: "Strategi ini memiliki pesakit di jantung dan ia menyedari perlunya memastikan akses cepat ke ubat-ubatan berkualiti tinggi yang selamat dan berkesan. Dengan berbuat demikian strategi menyedari nilai yang dibawa oleh produk inovatif dan generik dan biosimilar membantu mencapai matlamat berpusatkan pesakit itu. "

Nicole Jadeja, juga dari Pinsent Masons, berkata: "Yang penting, strategi mengenali kekuatan dan peranan masa depan untuk infrastruktur data dan data kesihatan, keperluan sumber dana yang pelbagai untuk menyokong inovasi, peranan ubat-ubatan baru dan penggunaan alternatif untuk yang ada , perlunya model perniagaan baru sebagai produk perubatan terapi lanjutan dan terapi sel dan gen menawarkan potensi rawatan satu kali, dan perlunya inovasi untuk farmaseutikal dan pembuatan yang berkelanjutan. "

Team Europe: EU mengumumkan € 20 juta untuk menyokong sistem kesihatan di ASEAN

Pada 2 Disember, Suruhanjaya Eropah mengumumkan program € 20 juta baru untuk menyokong Persatuan Negara-negara Asia Tenggara (ASEAN), sebagai sebahagian daripada tindak balas global Team Europe terhadap COVID-19. Program Respons dan Persiapan Pandemik Asia Tenggara akan meningkatkan koordinasi serantau dalam menanggapi pandemi koronavirus dan memperkuat kemampuan sistem kesihatan di rantau ini. Program ini, dengan jangka waktu 42 bulan dan dilaksanakan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia, juga akan memberi perhatian khusus kepada populasi yang rentan dan menyokong komunikasi tepat pada masanya mengenai COVID-19, gejala dan risikonya, terutama di kawasan pedalaman dan pedalaman.

Melawan paradoks AMR pada usia COVID-19

Rintangan antimikroba (AMR) adalah salah satu daripada sepuluh ancaman paling mendesak yang dihadapi kesihatan global, namun ia masih diremehkan oleh kebanyakan penduduk. AMR lebih berbahaya daripada kemalangan kereta dan juga barah, tetapi masih belum diutamakan sama ada di peringkat EU atau negara anggota dalam dasar kesihatan awam. Lebih jauh lagi, AMR saling berkaitan dengan pandemi COVID-19, suatu fakta yang telah diabaikan oleh media. Dunia kehilangan alat penjagaan kesihatannya yang paling kuat, antibiotik; menjelang 2050, bakteria super boleh menyebabkan 350 juta kematian. Sementara itu, sektor penyelidikan masih menunggu mekanisme insentif EU serta strategi keseluruhan untuk mengintegrasikan pengembangan - dan akses ke - antimikroba yang berpatutan dan berkualiti.

Di Amerika Syarikat, sekitar 70-80% pesakit COVID-19 yang dirawat di hospital menerima rawatan antibiotik, menurut satu laporan, walaupun kurang dari 10% sebenarnya mempunyai jangkitan bakteria sekunder Di Itali, Institut Kesihatan Nasional Itali mengesahkan bahawa sebanyak 3,335 pesakit yang meninggal dunia akibat COVID-19, 86% daripadanya telah menjalani rawatan antibiotik, walaupun hanya 12% dari mereka yang mengalami jangkitan bakteria.

Perspektif mengenai Penyakit Alzheimer (AD)

Di samping itu, EAPM baru-baru ini melancarkan penerbitan akademik mengenai Penyakit Alzheimer (AD), dengan perspektif pelbagai pihak untuk menangani isu biomarker, yang berjudul Menusuk Kabus Alzheimer dan Demensia Berkaitan. Kertas tersebut adalah boleh didapati di sini.

Kami akan mengetepikan sekatan perjalanan COVID untuk Father Christmas, EU mengesahkan

Diminta untuk meyakinkan anak-anak bahawa Santa Claus akan dapat melintasi sempadan dengan bebas untuk membawa hadiah mereka, Margaritis Schinas, Wakil Presiden EU untuk Mempromosikan Cara Hidup Eropah kita, mengatakan Suruhanjaya Eropah "dapat memberikan jaminan ini". "Kami bersetuju dengan para pemimpin agama bahawa ini menjadi masalah pergerakan rentas sempadan - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - mereka semua akan dapat menyampaikan hadiah. Orang-orang muda Eropah yang mempunyai kepercayaan keyakinan bahawa cinta dan harapan tidak akan pernah hilang dari Eropah pada masa ini, "katanya.

Dan itulah segalanya untuk mengakhiri minggu pertama anda pada bulan Disember - jangan lupa, anda masih boleh melihat agenda untuk acara EAPM 10 Disember mengenai pemeriksaan barah paru-paru disini, daftar disini, dan buletin tersedia disini. Selamat berhujung minggu.

 

Kongsi artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel daripada pelbagai sumber luar yang menyatakan pelbagai sudut pandangan. Jawatan yang diambil dalam artikel ini tidak semestinya jawatan Pemberita EU.

tren