Berhubungan dengan kami

Kanser

EAPM: Mengawasi barah paru-paru dan strategi farmasi Komisi

Published

on

Selamat hari, dan selamat datang, rakan kesihatan, ke kemas kini Perikatan Eropah untuk Perubatan Peribadi (EAPM) pertama minggu ini. Kami mempunyai lebih banyak berita mengenai meja bulat EAPM yang akan datang mengenai barah paru-paru, serta semua kemas kini penjagaan kesihatan yang biasa, menulis European Alliance for Personalized Medicine, Pengarah Eksekutif Denis Horgan.

Pemeriksaan barah paru-paru dan Rancangan Kanser Pukul Eropah

Ya, kita semua sedar bahawa sejauh ini cara terbaik untuk mengurangkan bilangan pesakit barah paru-paru adalah dengan meyakinkan perokok untuk berhenti. Walaupun tidak semua penghidap atau pernah menjadi perokok. Sudah tentu terdapat kumpulan berisiko tinggi, dan diagnosis awal sangat penting. Pada masa ini, kadar kelangsungan hidup lima tahun hanya 13% di Eropah dan 16% lebih tinggi di Amerika. Perkara ini akan dibincangkan dalam acara kami yang akan datang pada 10 Disember. 

Ia adalah barah yang paling sering dijumpai pada lelaki dan barah paru-paru pada wanita diwakili oleh "kenaikan yang membimbangkan" menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Sekitar satu bilion orang di planet ini adalah perokok biasa. Dan angka menunjukkan bahawa barah paru-paru menyebabkan hampir 1.6 juta kematian setiap tahun di seluruh dunia, mewakili hampir seperlima dari semua kematian akibat barah. 

Persatuan Pernafasan Eropah dan Masyarakat Radiologi Eropah (juga penyokong acara tersebut, seperti Gabungan Pesakit Kanser Eropah - ECPC), masyarakat telah mengesyorkan pemeriksaan untuk barah paru-paru dalam keadaan berikut: “Secara menyeluruh, terjamin kualiti, program membujur dalam percubaan klinikal atau dalam amalan klinikal rutin di pusat perubatan pelbagai disiplin yang disahkan. "

NELSON dan kemenangan?

Kajian NELSON ke dalam pemeriksaan tomografi (CT) pengiraan kanser paru-paru menunjukkan bahawa pemeriksaan sedemikian mengurangkan kematian kanser paru-paru oleh 26% dalam lelaki asimptomatik berisiko tinggi.  Penemuan juga menunjukkan bahawa, dengan pemeriksaan, hasilnya mungkin lebih baik pada wanita.

Agar penyaringan menjadi efektif dari segi kos, ia harus diterapkan pada populasi yang berisiko. Untuk barah paru-paru, ini tidak hanya berdasarkan usia dan jantina, seperti pada pemeriksaan saringan barah payudara atau usus besar. Eropah perlu melibatkan semua kumpulan utama dalam menyusun cadangan dan garis panduan pelaksanaannya, disesuaikan dengan lanskap penjagaan kesihatan di setiap negara. 

Berbagai negara anggota telah menunjukkan kesediaan untuk maju dalam pemeriksaan barah paru-paru, dan beberapa perwakilan negara akan mengambil bahagian dalam acara tersebut.

Perikatan dan pihak berkepentingannya menyedari bahawa, antara elemen lain, apa yang diperlukan di Eropah adalah: pemantauan pemeriksaan berterusan, dengan laporan berkala; kepastian yang terjamin dan peningkatan kualiti data yang dikomentari untuk penyaringan laporan; standard rujukan untuk kualiti dan petunjuk proses harus dikembangkan dan diguna pakai. 

Semua perkara di atas akan dibahas pada acara penyaringan barah paru-paru, dan diperkirakan akan muncul rencana yang terkoordinasi, yang akan menuju kepada pembuat dasar Suruhanjaya dan Parlimen dan ketua sistem kesihatan negara anggota.

Anda boleh melihat agenda persidangan 10 Disember di sini, dan mendaftar di sini.

Strategi EU Pharma di kaki langit 

Kemampuan, ketersediaan dan kesinambungan adalah titik fokus utama strategi farmasi baru EU, yang akan diterbitkan esok (25 November). Menjelang wabak COVID-19, strategi farmasi EU bertujuan untuk "membuktikan masa depan" sektor penjagaan kesihatan Eropah. Strategi baru, yang akan diluncurkan pada hari Rabu, dirancang untuk meningkatkan dan mempercepat akses pesakit ke ubat-ubatan yang selamat dan berpatutan sambil juga menyokong inovasi dalam industri farmasi EU. 

Pesuruhjaya Kesihatan Stella Kyriakides sebelumnya menggambarkan strategi tersebut sebagai "landasan" dasar kesihatan selama lima tahun ke depan. Ini dianggap sebagai tonggak utama visi Suruhanjaya untuk membina sebuah kesatuan kesihatan yang lebih kuat, seperti yang dinyatakan oleh Presiden von der Leyen dalam ucapannya untuk Negara Bagian tahun 2020. Ia juga akan memberitahu Program EU4Health yang baru dicadangkan dan sejajar dengan program Horizon Europe untuk penyelidikan dan inovasi, serta menyumbang kepada rancangan Mengalahkan Kanser Eropah. 

Dan Suruhanjaya Eropah telah melancarkan blok bangunan pertama dari pakej kesihatan yang lebih luas yang bertujuan meningkatkan rangkaian alat kesediaan untuk bertindak balas terhadap ancaman kesihatan rentas sempadan di masa depan. Pendekatan berorientasi pesakit Bahagian pertama strategi menggarisbawahi bahawa "keutamaan penyelidikan harus diselaraskan dengan kebutuhan pasien dan sistem kesehatan." 

Oleh itu, seluruh sistem insentif farmaseutikal EU harus direorientasikan untuk mendorong inovasi dalam bidang keperluan perubatan yang tidak terpenuhi, seperti penyakit neurodegeneratif dan jarang serta barah pediatrik. Contoh keperluan perubatan yang tidak dipenuhi yang disebutkan dalam dokumen adalah ketahanan antimikroba (AMR), yang menurunkan kemampuan doktor untuk merawat penyakit berjangkit dan melakukan operasi rutin. Menjelang tahun 2022, Suruhanjaya akan meneroka jenis insentif baru untuk antimikroba inovatif, serta langkah-langkah untuk menyekat dan mengoptimumkan penggunaan ubat antimikroba.

COVID 'mabs'

Agensi pengawalseliaan ubat AS, FDA (Pentadbiran Makanan dan Dadah), baru saja mengeluarkan Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) untuk rawatan COVID-19 intensiti ringan hingga sederhana pada pesakit dewasa dan pediatrik yang mereka belum dimasukkan ke hospital. Terapi ini, yang masih dalam penyelidikan, berdasarkan antibodi monoklonal dan menggunakan nama bamlanivimab. Ejen terapi ini, yang dikembangkan oleh syarikat farmasi Eli Lilly, adalah antibodi monoklonal (mab) yang serupa dengan yang merupakan sebahagian daripada koktail ubat untuk COVID-19 yang diberikan kepada Donald Trump. 

Memulakan Kesatuan Kesihatan EU

Suruhanjaya Eropah memulakan pembinaan Kesatuan Kesihatan Eropah yang baru untuk membantu memperkuat kerangka keselamatan kesihatan EU, dan untuk memperkuatkan kesiapsiagaan krisis dan peranan tindak balas agensi utama EU. Pembentukan Kesatuan Kesihatan Eropah diumumkan oleh Presiden Suruhanjaya Eropah, Ursula von der Leyen, dalam alamat State of the Union. Suruhanjaya mengemukakan serangkaian proposal untuk memperkuat kerangka kesehatan Eropa karena lebih banyak koordinasi diperlukan di tingkat EU untuk meningkatkan perjuangan melawan pandemi COVID-19 dan keadaan darurat kesihatan di masa depan. 

Melindungi kesihatan warga Eropah

Cadangan ini memfokuskan pada merombak kerangka undang-undang yang ada untuk ancaman rentas sempadan yang serius terhadap kesihatan, serta memperkuat kesiapsiagaan krisis dan peranan tindak balas agensi utama EU seperti Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropah (ECDC) dan Agensi Ubat Eropah (EMA). Presiden Suruhanjaya Eropah, Ursula von der Leyen menyatakan: “Tujuan kami adalah untuk melindungi kesihatan semua warga Eropah.

Pandemik coronavirus telah menekankan perlunya lebih banyak koordinasi di EU, sistem kesihatan yang lebih tangguh, dan persiapan yang lebih baik untuk krisis di masa depan. Kami mengubah cara menangani ancaman kesihatan rentas sempadan. Hari ini, kita mula membina Kesatuan Kesihatan Eropah, untuk melindungi warganegara dengan penjagaan berkualiti tinggi dalam krisis dan melengkapkan Kesatuan dan negara-negara anggotanya untuk mencegah dan mengurus kecemasan kesihatan yang mempengaruhi seluruh Eropah. " 

Von der Leyen menggesa penghapusan lokap virus coronavirus secara beransur-ansur

Pemerintah Eropah harus menghapus penutupan coronavirus dan sekatan sosial lain secara beransur-ansur untuk mencegah gelombang jangkitan ketiga, menurut Presiden Suruhanjaya Eropah Ursula von der Leyen. Eropah telah mengalami lonjakan kedua dalam jangkitan Covid-19 sejak bulan September yang telah menyebabkan pengenalan semula penguncian di negara-negara tertentu dan peningkatan sekatan secara keseluruhan di rantau ini. 

Walaupun terdapat kes yang perlahan di beberapa negara dalam beberapa hari kebelakangan ini, jumlahnya masih tinggi dan belum menunjukkan tanda-tanda yang jelas mengenai puncaknya. Sementara itu, orang Eropah sedang memikirkan apakah mereka akan dapat berkumpul dengan keluarga mereka sepanjang tempoh percutian.

Harapan vaksin

Berita bahawa vaksin AstraZeneca / Oxford berkesan dan boleh memberi khasiat hingga 90% disambut dengan gembira pada hari Isnin (23 November). "Kami mengharapkan vaksin COVID-19 berkembang menjadi pasar yang signifikan ketika produk baru mendapat persetujuan dan mulai memenuhi permintaan perlindungan yang tinggi dari penyakit ini," menurut analisis singkat oleh Fitch Solutions. Ia menyatakan bahawa dengan lebih banyak produk yang cenderung melewati rintangan peraturan, "produk ini akan membantu mengembangkan vaksin COVID-19 menjadi peluang komersial bernilai berbilion dolar". 

"Harga dijangka meningkat dalam jangka pendek ketika negara-negara ingin mendapatkan akses berdasarkan hasil percubaan Tahap 3 yang positif, tetapi dalam jangka panjang diharapkan akan turun ketika produk baru memasuki pasaran, ”tambah taklimat itu. "Syarikat akan segera dapat memanfaatkan keberhasilan dalam percobaan Tahap III melalui harga vaksin yang tinggi," kata analisis.

Sesi pleno tambahan antara Krismas dan Malam Tahun Baru

Parlimen Eropah sedang bersiap untuk sesi pleno tambahan antara Krismas dan Malam Tahun Baru untuk memberikan persetujuannya untuk kemungkinan perjanjian perdagangan pasca-Brexit dengan UK, menurut beberapa pegawai dan diplomat EU. Kemungkinan diadakan pada 28 Disember, untuk memberi peluang kepada pemerintah EU untuk memiliki suara terakhir, seperti yang diramalkan oleh prosedur blok, sebelum berakhirnya tempoh peralihan Brexit UK pada 31 Disember.

Hospital swasta Yunani terpaksa mengambil pesakit COVID-19

Kerajaan Yunani mengambil alih dua hospital swasta di Thessaloniki pada 19 November di mana penularan coronavirus sangat meluas. Keputusan itu diambil setelah klinik swasta gagal menyediakan 200 tempat tidur secara sukarela untuk pesakit COVID-19 walaupun ada rayuan oleh Kementerian Kesihatan. Rumah sakit awam di Thessaloniki dan bahagian lain di utara Yunani telah berjuang untuk mengatasi kemasukan pesakit koronavirus, menambah tempat tidur dari wad lain dan mendirikan khemah pengasingan setelah mencapai kemampuan rasmi mereka.

Dan itulah segalanya dari EAPM buat masa ini, nantikan minggu ini untuk maklumat lebih lanjut mengenai semua masalah berkaitan kesihatan, tetap selamat, dan ingatlah untuk melihat agenda meja bulat barah paru-paru EAPM 10 Disember di sini, dan mendaftar di sini.

Kanser

EAPM memasuki tahun 2021 dengan yakin dan harapan yang sihat untuk masa depan

Published

on

Selamat datang, rakan-rakan kesihatan, ke kemas kini Perikatan Eropah untuk Perubatan Peribadi (EAPM) pertama tahun 2021, dan Selamat Tahun Baru kepada semua. Adegan mengerikan di Capitol Hill di AS semalam (6 Januari) mungkin membuat kita semua tertanya-tanya apakah tahun baru akan berjalan seperti pendahulunya, tetapi EAPM yakin akan hubungan kerja yang baik di masa depan, bekerja dengan AS untuk semua kesihatan isu dari awal presiden Joe Biden, menulis Pengarah EAPM Eksekutif Denis Horgan.

Beating Cancer Plan menerima tarikh penerbitan baru 

Setiap tahun, 3.5 juta orang di EU didiagnosis menghidap barah, dan 1.3 juta mati akibatnya. Lebih 40% kes barah dapat dicegah. Tanpa membalikkan trend semasa, ia boleh menjadi penyebab utama kematian di EU. Rancangan Kanser Mengalahkan Eropah bertujuan untuk mengurangkan beban barah bagi pesakit, keluarga dan sistem kesihatan mereka. 

Ia akan menangani ketidaksamaan yang berkaitan dengan barah antara dan dalam negara anggota, dengan tindakan untuk menyokong, menyelaraskan dan melengkapkan usaha negara anggota. Dan Suruhanjaya merancang untuk menerbitkan Pelan Kanser Mengalahkan Eropah pada 3 Februari, untuk menetapkan strategi Suruhanjaya untuk memerangi penyakit di seluruh Eropah. Ini awalnya dimaksudkan untuk diterbitkan pada awal Desember 2020, tetapi ditunda hingga 2021, karena respons pandemi menjadi prioritas.

CorWave memimpin sebagai pemegang saham permulaan syarikat Suruhanjaya

Pada hari Rabu (6 Januari), tdia Suruhanjaya Eropah mula melabur dalam perniagaan yang "sangat inovatif" serta perniagaan kecil dan sederhana. Pada pusingan pelaburan pertama, EU melancarkan € 178 juta kepada 42 syarikat melalui Dana Majlis Inovasi Eropah (EIC) barunya. Syarikat Perancis CorWave, yang mengembangkan pam darah jenis baru, adalah yang pertama melihat EU sebagai pemegang sahamnya. Terdapat 117 syarikat lagi yang bersedia menerima pelaburan. Dana EIC dijangka berjumlah sekitar € 3 bilion.

Presiden EU Portugis memberi penekanan pada vaksin coronavirus 

Wakil wakil tetap Portugis, Duta Besar Pedro Lourtie, berkata: “Apa yang penting… adalah dapat berkoordinasi, berkongsi maklumat, dan memastikan pembelian vaksin yang dibuat melalui kontrak bersama sedang dilakukan. dipenuhi. Dan dalam pengertian itu, Suruhanjaya Eropah akan memberi kami maklumat secara berkala. "

Presiden Majlis Charles Michel mengatakan bahawa dia ingin mengkoordinasikan peluncuran "dengan ketua-ketua negara dan pemerintah secara berkala," kata Lourtie. "Kami akan mempertahankan koordinasi ini sesuai, tentu saja, dengan kompetensi nasional." 

Sebagai tambahan kepada vaksinasi, presiden Portugis juga memiliki beberapa cita-cita kesihatan yang lain, seperti menyekat akses kepada ubat-ubatan, memperkuat kemampuan EU untuk bertindak balas terhadap krisis dan memperjuangkan kesihatan digital.

Kontroversi aplikasi mengesan kenalan

Setelah krisis coronavirus, Strategi Digital Suruhanjaya Eropah telah mendapat kepentingan baru kerana alat digital digunakan untuk memantau penyebaran coronavirus, meneliti dan mengembangkan diagnostik, rawatan dan vaksin dan memastikan bahawa orang Eropah dapat tetap terhubung dan aman dalam talian. Namun, Sepanyol telah mengumumkan bahawa ia merancang untuk mendaftarkan orang yang telah menolak untuk mengambil vaksin tersebut sehingga dapat berbagi data tersebut dengan EU. Jurucakap kementerian telah mengatakan bahawa semua data akan disamakan dengan nama samaran dan hanya akan memperhatikan alasan untuk menolak vaksin. Sergio Miralles, seorang pakar undang-undang perlindungan data Sepanyol di firma undang-undang Intangibles, mengatakan bahawa pemprosesan data yang dicadangkan adalah "masuk akal" kerana terhad kepada orang yang mengunjungi pusat vaksinasi untuk menyuarakan ketidaksetujuan mereka. Tetapi "sebarang perkongsian data dengan negara lain harus ... terbatas pada yang divaksinasi dan oleh itu mengecualikan mereka yang menentang vaksinasi," tambahnya.

EU mencari lebih banyak dos vaksin BioNTech kerana Jerman menggariskan perjanjian sebelumnya

Suruhanjaya Eropah sedang berunding dengan BioNTech untuk memesan lebih banyak dos vaksin COVID-19 mereka, kata seorang jurucakap pada hari Isnin (4 Januari), ketika Jerman mengatakan bahawa ia telah mendapatkan tembakan tambahan untuk dirinya sendiri pada bulan September yang lalu. Blok itu, dengan populasi 450 juta, telah memesan 200 juta dos vaksin Pfizer-BioNTech dan telah memilih untuk membeli 100 juta lagi di bawah kontrak yang ditandatangani dengan kedua syarikat pada bulan November. Vaksin perlu diberikan dalam dua dos setiap orang. "Suruhanjaya sedang memeriksa dengan syarikat-syarikat sama ada ada cara untuk menambahkan dos tambahan kepada yang sudah kita persetujui," kata jurucakap itu pada sidang akhbar. Pfizer enggan mengulas mengenai apakah rundingan baru sedang dijalankan dengan EU.

EMA mengesyorkan COVID-19 Vaccine Moderna untuk mendapat kebenaran di EU

Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) telah mengesyorkan untuk memberikan kebenaran pemasaran bersyarat untuk COVID-19 Vaccine Moderna untuk mencegah penyakit koronavirus (COVID-19) pada orang-orang dari usia 18 tahun. Ini adalah vaksin COVID-19 kedua yang disyorkan oleh EMA untuk mendapatkan kebenaran. Jawatankuasa ubat manusia EMA (CHMP) telah secara menyeluruh menilai data mengenai kualiti, keselamatan dan keberkesanan vaksin dan disarankan dengan konsensus izin pemasaran bersyarat formal yang akan diberikan oleh Suruhanjaya Eropah. Ini akan menjamin warga EU bahawa vaksin tersebut memenuhi piawaian EU dan menerapkan perlindungan, kawalan dan kewajiban untuk mendukung kempen vaksinasi di seluruh EU.

"Vaksin ini memberi kita alat lain untuk mengatasi keadaan darurat sekarang," kata Pengarah Eksekutif EMA Emer Cooke. "Ini adalah bukti usaha dan komitmen semua pihak yang terlibat bahawa kami memiliki rekomendasi vaksin positif kedua ini hanya dalam waktu setahun sejak wabak tersebut dinyatakan oleh WHO.

“Bagi semua ubat, kami akan memantau data keselamatan dan keberkesanan vaksin dengan teliti untuk memastikan perlindungan berterusan masyarakat EU. Kerja kami akan sentiasa dipandu oleh bukti saintifik dan komitmen kami untuk menjaga kesihatan warga EU. "

Percubaan klinikal yang besar menunjukkan bahawa COVID-19 Vaccine Moderna berkesan untuk mencegah COVID-19 pada orang yang berumur 18 tahun. Percubaan ini melibatkan sekitar 30,000 orang secara keseluruhan. Separuh menerima vaksin dan separuh lagi diberi suntikan dummy. Orang tidak tahu sama ada mereka menerima vaksin atau suntikan dummy. Keberkesanan dihitung pada sekitar 28,000 orang dari usia 18 hingga 94 tahun yang tidak mempunyai tanda-tanda jangkitan sebelumnya.

Di sekitar blok 

Yunani bertujuan untuk memberi vaksin 220,000 pada akhir Januari

Vaksinasi koronavirus akan mencapai minimum 220,000 warganegara pada akhir Januari, kata pihak berkuasa kesihatan Yunani pada hari Isnin. Ketua Setiausaha Kementerian Kesihatan untuk Penjagaan Kesihatan Primer, Marios Themistokleous, mengatakan kemungkinan vaksin lain, seperti yang dilakukan oleh pengilang farmasi Moderna , akan segera dihantar, dengan itu meningkatkan jumlah vaksin yang tersedia. Yunani berkembang dengan baik dalam purata Eropah sejauh mana kemajuan dengan vaksinasi yang berterusan, tambahnya. Vaksinasi pekerja kesihatan, termasuk doktor dan jururawat, dilakukan pada 56 hospital awam pada hari Isnin.

Adakah penguncian coronavirus Belanda akan dilanjutkan? 

Beberapa hari kebelakangan ini telah menyaksikan sebilangan negara menguatkan atau memperpanjang penutupan coronavirus mereka. Pada hari Isnin dinyatakan bahawa Jerman kemungkinan akan memperpanjang penguncian mereka yang ada, sementara Perdana Menteri Britain, Boris Johnson telah meletakkan England di bawah penutupan nasional sepenuhnya yang akan berlangsung sekurang-kurangnya pada pertengahan Februari. di Belanda hanya diramalkan akan berlangsung sehingga 19 Januari. Namun, tarikh sidang media Perdana Menteri Mark Rutte seterusnya - 12 Januari - semakin hampir. Walaupun laporan harian dari RIVM menunjukkan bahawa jumlah jangkitan coronavirus di Belanda menurun sedikit, dengan 6.671 dilaporkan pada hari Isnin, jumlahnya tetap tinggi. Tambahkan ini kenyataan bahawa kesan penuh dari cuti Krismas masih belum diketahui, dan penyebaran 'coronavirus Britain' yang baru menular, dan para pakar takut jumlah jangkitan akan tetap terlalu tinggi untuk membenarkan penghapusan lokasinya.

Langkah yang lebih ketat untuk Itali

Itali memperluas had pandemi percutiannya sekurang-kurangnya 15 Januari, kata pegawai pemerintah di sana. Peraturan melarang perjalanan antara wilayah di negara itu melainkan jika ia adalah untuk penjagaan kesihatan atau tempat kerja. Bar dan restoran di seluruh negara dilarang untuk dibawa pulang dan dihantar. Di kawasan paling teruk di Itali, orang diberitahu untuk mengunjungi tidak lebih dari satu rumah persendirian yang lain setiap hari dalam kumpulan tidak lebih dari dua. Pegawai Itali membuat elaun bagi penduduk bandar kecil untuk melakukan perjalanan pada hari-hari tertentu. Pada 9 dan 10 Januari, misalnya, penduduk bandar dengan jumlah penduduk kurang dari 5,000 orang akan dibenarkan melakukan perjalanan sekitar 18 batu melewati sempadan wilayah.

Dan itu semua untuk permulaan 2021 - ada baiknya kembali, selamat dan selamat, dan sampai jumpa awal minggu depan untuk maklumat lebih lanjut.

Continue Reading

Kanser

Kemas kini: Pakar barah paru-paru menangkap imaginasi dan menuju kejayaan dengan acara pemeriksaan barah paru-paru yang luar biasa

Published

on

Selamat datang, rakan-rakan kesihatan, ke kemas kini Perikatan Eropah untuk Perubatan Peribadi sebelum hujung minggu yang anda perolehi - kemajuan besar telah dicapai pada acara pemeriksaan barah paru-paru EAPM pada 10 Disember, jadi lebih banyak lagi di bawah ini, menulis Pengarah EAPM Eksekutif Denis Horgan.

Kemajuan sebenar dapat dicapai dengan barah paru-paru melalui pemeriksaan

Lebih daripada 130 perwakilan dan penceramah peringkat tinggi menghadiri persidangan pada 10 Disember, dengan perwakilan pertubuhan perubatan terkemuka, anggota Parlimen, pegawai Suruhanjaya serta sejumlah perwakilan dan pesakit negara anggota. Kanser paru-paru adalah pembunuh terbesar dari segi kematian akibat kanser tetapi, sayangnya, kemungkinan menentang pelaksanaan pemeriksaan saringan barah paru-paru yang berkesan di seluruh negara anggota dalam masa terdekat masih tinggi.

Konsensus dicapai dalam persidangan bahawa cabaran besar untuk mengurangkan morbiditi dan kematian akibat barah paru-paru akan berlanjutan selama bertahun-tahun. Pemeriksaan imbasan CT rendah (LDCT) berkesan dalam mengurangkan kematian barah paru-paru dan memandangkan skala pandemi barah paru-paru, pemeriksaan LDCT dapat memainkan peranan penting dalam mengurangkan kematian akibat penyakit ini. Tetapi kesan penyaringan secara besar-besaran terhadap kematian akibat barah paru-paru tidak akan dapat dicapai tanpa pelaksanaan yang meluas - dan sekarang ini sangat bergantung pada penyampaian hujah kuat dari pihak berkepentingan LCS kepada pembuat dasar untuk mengambil tindakan yang diperlukan.

Hasil utama dari persidangan itu adalah perlu ada tindakan konkrit di kedua-dua peringkat EU dan negara anggota untuk mengatasi barah paru-paru melalui pemeriksaan. EU-27 harus berusaha meningkatkan semua aspek penyaringan ke depan. Masih banyak yang harus diputuskan pada masa itu, yang sangat penting dalam konteks Rancangan Kanker Memukul Eropah ketika dilaksanakan, dan ada kebutuhan untuk usaha yang lebih besar, didukung oleh kerjasama antara negara-negara anggota dan sokongan profesional, organisasi dan ilmiah untuk negara-negara yang mencari untuk melaksanakan atau memperbaiki program penyaringan berdasarkan populasi. Ini akan menjadi keutamaan dasar utama bagi EAOM ke hadapan. Laporan mengenai persidangan pemeriksaan barah paru-paru EAPM akan tersedia pada waktunya, nantikan.

BERITA MAJLIS EU

Pemimpin EU bersetuju

€ 5.1 bilion untuk program EU4Health kini akan diperuntukkan, setelah para pemimpin EU menyetujui dana anggaran dan pemulihan 2021 pada hari Khamis (10 Disember). Dan Presiden Suruhanjaya Eropah Ursula Von der Leyen "menawarkan para pemimpin Eropa untuk melihat rencana Komisi untuk kempen komunikasi pro-vaksin, yang akan diluncurkan dalam dua tahap". "Yang pertama akan 'menerangkan produk' dalam semua bahasa, sementara yang kedua akan mendorong orang untuk mendapatkan vaksin dan bertujuan untuk menghilangkan keraguan - dengan bantuan penyokong seperti 'bintang bola sepak UEFA,' kata von der Leyen.

Majlis EU mengumumkan perjanjian mengenai rancangan pemulihan coronavirus

Sebagai urus niaga pertama, para pemimpin pada hari Khamis (10 Disember) mengadopsi kesimpulan untuk menangani wabak koronavirus yang sedang berlangsung - pada dasarnya memberikan persetujuan formal kepada serangkaian langkah yang mereka bincangkan sebelumnya selama beberapa konferensi video tidak formal, termasuk pengembangan rancangan nasional untuk menyebarkan vaksin, dan sokongan untuk mewujudkan Kesatuan Kesihatan Eropah yang akan memberi Brussels lebih banyak kuasa undang-undang atas dasar kesihatan semasa wabak. Para pemimpin mencapai kesepakatan mengenai pakej pemulihan koronavirus jangka panjang, setelah berminggu-minggu mendapat tentangan dari Poland dan Hungaria, menurut Presiden Majlis EU Charles Michel. Kedua-dua negara pada mulanya telah menyekat anggaran tujuh tahun € 1.1 trilion ($ 1.3 trilion) dan pakej pemulihan € 750 bilion atas ketentuan yang mengikat dana untuk menegakkan kedaulatan undang-undang.

Papan stereng EU4Health

Perikatan Masyarakat Sivil EU4Health telah menyatakan hasratnya untuk menyoroti kepentingan mutlak kerangka tadbir urus yang inklusif dengan penyertaan langsung, jelas dan bermakna bagi kepentingan masyarakat awam. Hanya Program EU4Health yang inklusif, yang merangkumi kepentingan awam dan kepakaran masyarakat sipil yang dapat memanfaatkan potensi penuhnya untuk meningkatkan kesihatan awam, kata Perikatan, sambil menambah bahawa ia percaya bahawa Lembaga Pengarah EU4Health yang dicadangkan oleh Parlimen Eropah, dengan penglibatan langsung kepentingan umum masyarakat sivil, melengkapkan kepakaran negara-negara anggota dan institusi EU dan akan memastikan peranan yang jelas dan bermakna bagi masyarakat madani dalam pengurusan program, memfasilitasi pengeluaran bersama dan memastikan platform konkrit untuk penglibatan masyarakat sivil.

BERITA KORONAVIRUS

Sweden meningkatkan vaksin coronavirus untuk Norway dan Iceland

Norway dan Iceland bukan EU akan mendapat akses ke beberapa vaksin yang diperoleh oleh Kesatuan Eropah terima kasih kepada Sweden, seorang anggota EU yang akan membeli lebih dari yang diperlukan dan menjualnya ke Norway, tepat setelah Tahun Baru, kementerian kesihatan mengumumkan pada hari Rabu (9 Disember). Sweden bertindak sebagai 'penjual semula' dan akan mengendalikan transaksi kewangan. "Sweden telah memainkan peranan penting dalam pemberian vaksin kepada jiran-jirannya di Nordik," kata Menteri Kesihatan Norway, Bent Høie. "Kerjasama erat dengan Sweden bermaksud bahawa Norway mempunyai akses kepada vaksin dengan syarat yang sama dengan negara anggota EU dan mengikat Norway lebih dekat dengan kerja vaksin EU."

Ireland Utara mengumumkan rancangan pelancaran vaksin

Ireland Utara telah mengumumkan rancangannya mengenai vaksin BioNTech / Pfizer. Mengenai persoalan utama penyebarannya ke rumah jagaan, pemerintah mengatakan akan mengerahkan pasukan pekerja yang akan menyerahkannya terus kepada pesakit, seperti warga tua dan penduduk rumah jaga, yang tidak dapat pergi ke pusat vaksinasi. Kakitangan juga akan diberi vaksin selama fasa program ini, yang akan bermula pada 14 Disember.

EU mendapat sijil ujian koronavirus dan vaksin yang diselaraskan

Majlis Eropah mengatakan pada 11 Disember bahawa ia mengalu-alukan pengumuman positif baru-baru ini mengenai pengembangan vaksin yang berkesan terhadap COVID-19 dan kesimpulan perjanjian pembelian awal oleh Suruhanjaya Eropah, tetapi menambahkan bahawa "kedatangan vaksin tidak berarti bahawa pandemi telah berakhir". "Situasi epidemiologi di Eropah tetap membimbangkan, walaupun upaya besar yang dilakukan oleh semua orang mulai membuahkan hasil," kata para pemimpin EU dalam pernyataan kesimpulan yang diadopsi pada pertemuan Majlis Eropah. "Oleh itu, kita harus terus berusaha untuk melawan penyebaran virus dengan tujuan untuk mencegah gelombang infeksi lebih lanjut," kata pernyataan itu. Majlis Eropah mengatakan bahawa pihaknya mengalu-alukan penyelarasan usaha di tingkat EU sejauh ini dan berkomitmen untuk memperkuat koordinasi ini, khususnya dalam mempersiapkan penghapusan sekatan secara bertahap dan kembali ke perjalanan normal, termasuk untuk pelancongan rentas sempadan , apabila keadaan kebersihan mengizinkan.

Kebenaran pemasaran bersyarat (CMA) 'kemungkinan besar' untuk vaksin COVID-19, kata EMA

Senario yang paling mungkin untuk calon vaksin COVID-19 di EU adalah kebenaran pemasaran bersyarat (CMA) selama setahun, kata sumber Agensi Ubat Eropah (EMA). Kebenaran pemasaran bersyarat membolehkan persetujuan ubat atau vaksin yang menangani keperluan perubatan yang tidak terpenuhi dengan keseimbangan risiko-manfaat positif. Ini didasarkan pada data yang kurang lengkap daripada biasanya, dan dengan syarat khusus yang harus dipenuhi dalam jangka waktu yang ditentukan setelah kebenaran. Sumber menambahkan bahawa CMA berlaku selama satu tahun dan dapat diperbaharui setiap tahun.

Dan itu semua untuk minggu ini dari EAPM - nikmati hujung minggu yang selamat dan santai, dan sampai jumpa minggu depan dengan laporan lengkap mengenai acara pemeriksaan barah paru-paru kami.

Continue Reading

Kanser

Kemas kini EAPM: Meja bulat pemeriksaan barah paru-paru, peluang terakhir untuk mendaftar, dan berita mengenai pelancaran vaksin koronavirus pertama di dunia

Published

on

Selamat datang rakan sekerja kesihatan, dan sila dapatkan buletin bulanan European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) untuk bulan Disember dengan mengklik di sini. Masa berlalu untuk acara pemeriksaan barah paru-paru EAPM, dan beberapa hari kebelakangan ini telah menyaksikan berita yang sangat baik mengenai kedatangan vaksin COVID-19 di UK, jadi lebih banyak lagi di bawah ini, tulis Pengarah Eksekutif EAPM Denis Horgan.

Jadual pusingan pemeriksaan barah paru-paru

Setelah beberapa persidangan mengenai perkara ini dalam beberapa tahun kebelakangan ini dan pelancaran Rancangan Kanser Pukul Eropah, EAPM mengadakan meja bulat mengenai pemeriksaan barah paru-paru bekerjasama dengan Persatuan Pernafasan Eropah, Persatuan Radiologi Eropah dan juga Pesakit Kanser Eropah Koalisi Ideanya adalah untuk menyajikan kes untuk pelaksanaan penyelarasan pemeriksaan barah paru-paru di Wilayah EU. Meja bulat bertajuk 'Kanser Paru-paru & Diagnosis Awal: Bukti Ada untuk Garis Panduan Pemeriksaan Paru-Paru di EU', dan idenya adalah untuk memberikan kes untuk pelaksanaan penyelarasan pemeriksaan barah paru-paru di seluruh wilayah EU. Anda boleh lihat agenda persidangan EAPM 10 Disember mengenai pemeriksaan barah paru-paru di sini, dan mendaftar di sini. Di samping itu, banyak maklumat boleh didapati di buletin terbaru EAPM, yang ada di sini. 

Adakah perbincangan penilaian teknologi kesihatan (HTA) menunjukkan bahawa negara-negara Eropah dapat bekerjasama?

Menteri kesihatan Eropah bertemu pada 2 Disember untuk meninjau apa yang telah, dan apa yang dapat dilakukan, untuk memperkuat pertahanan masa depan untuk mengatasi wabak COVID. Ini adalah agenda besar - dan di antara banyak komponen Kesatuan Eropah berusaha untuk mencari jalan persamaan di antara 27 negara anggotanya dalam perjalanan ke depan, satu perkara yang kurang mencolok dan nampaknya tidak berkaitan dapat memberi petunjuk betapa baiknya peluang mencari persetujuan mengenai peningkatan gambaran besar yang diperlukan.

Perkara sekunder itu ialah penilaian teknologi kesihatan, dan perbincangan di antara para menteri akan mengemukakan cadangan yang kini berusia tiga tahun untuk menyelaraskan penilaian di peringkat EU, dan bukannya melakukan sebanyak 50 penilaian serantau dan nasional yang berbeza di antara negara-negara anggota pada setiap yang baru ubat. Logik di sebalik rancangan itu jelas: menghindari pertindihan, menjimatkan masa dan sumber daya, dan membuat keputusan terbaik dengan mengumpulkan kepakaran dari seluruh benua. Tetapi sejak proposal itu muncul, faktor-faktor lain telah campur tangan - dan terutama keengganan beberapa negara untuk meninggalkan pendekatan mereka sendiri dan tunduk pada keputusan yang dicapai oleh sebuah komite. EAPM berusaha keras untuk mencapai kemajuan dengan HTA, dan akan membuat anda terus diperhatikan.

UK meluluskan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, pertama di dunia

Dan, mengenai menangani wabak COVID-19, Britain meluluskan vaksin Pfizer COVID-19 pada hari Rabu (2 Disember), melonjak ke depan dari Amerika Syarikat dan Eropah untuk menjadi negara pertama di Barat yang secara rasmi mengesahkan serangan yang dikatakan harus mencapai orang yang paling terdedah pada awal minggu depan. Perdana Menteri Boris Johnson menyebut persetujuan pihak berkuasa perubatan sebagai kemenangan global dan sinar harapan di tengah kegelapan novel coronavirus yang telah membunuh hampir 1.5 juta orang di seluruh dunia, memukul ekonomi dunia dan meningkatkan kehidupan normal.

Penduduk rumah jagaan warga tua dan penjaga mereka akan menjadi orang pertama di UK yang menerima vaksin, kata pemerintah pada 2 Disember.

Wei Shen Lim, ketua jawatankuasa bersama UK mengenai vaksinasi dan imunisasi, mengatakan bahawa peluncuran vaksin akan mengutamakan mereka yang kemungkinan besar akan mati akibat COVID-19 serta melindungi perkhidmatan kesihatan dan penjagaan sosial.

Fasa pertama program vaksinasi di UK akan dijalankan melalui sembilan kumpulan, bermula dengan penduduk di rumah jagaan untuk orang dewasa yang lebih tua dan penjaga mereka. Seterusnya, semua mereka yang berumur lebih dari 80 tahun dan pekerja kesihatan dan penjagaan barisan hadapan yang lain akan ditawarkan jab.

Lebih dari 75-an berada di peringkat keutamaan ketiga, diikuti oleh lebih dari 70-an dan orang dewasa muda yang sangat mudah terdedah.

Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Kesihatan Britain (MHRA) memberikan kelulusan penggunaan kecemasan kepada vaksin Pfizer-BioNTech, yang mereka katakan 95% berkesan untuk mencegah penyakit, dalam jangka masa - hanya 23 hari sejak Pfizer menerbitkan data pertama dari peringkat akhir kliniknya percubaan. Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) akan bertemu pada 10 Disember untuk membincangkan sama ada akan mengesyorkan kebenaran penggunaan kecemasan vaksin Pfizer / BioNTech dan Agensi Ubat-ubatan Eropah mengatakan bahawa pihaknya dapat memberikan persetujuan kecemasan untuk tembakan itu pada 29 Disember. Setiausaha Kesihatan UK Matt Hancock mengatakan bahawa hospital sudah siap untuk menerima tembakan dan pusat vaksinasi akan didirikan di seluruh negara tetapi dia mengakui pengedaran akan menjadi satu cabaran memandangkan vaksin mesti dihantar dan disimpan pada suhu -70C (-94F), semacamnya suhu khas musim sejuk Antartika.

EU memerhatikan persetujuan 29 Disember untuk vaksin virus, lewat dari AS

Agensi ubat Kesatuan Eropah mengatakan bahawa memerlukan empat minggu lagi untuk menyetujui vaksin koronavirus pertamanya. Agensi Ubat-ubatan Eropah merancang untuk mengadakan pertemuan selewat-lewatnya pada 29 Disember untuk memutuskan apakah ada cukup data keselamatan dan keberkesanan mengenai vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer dan BioNTech untuk disetujui, seperti pada 2 Disember di UK. Pengawal selia itu juga mengatakan dapat memutuskan pada awal 12 Januari apakah akan menyetujui saingan oleh syarikat farmasi Amerika Moderna Inc, yang mengajukan permintaannya kepada pengawal selia AS dan Eropah minggu ini. Sekiranya vaksinnya disetujui, BioNTech yang berpangkalan di Jerman mengatakan penggunaan tembakan itu di Eropah mungkin bermula sebelum akhir tahun 2020 - tetapi itu nampaknya cukup bercita-cita tinggi, memandangkan Suruhanjaya EU biasanya perlu mengesahkan keputusan pengatur. Namun, agensi itu juga membiarkan kemungkinan bahawa tarikh pertemuan itu akan dikemukakan sekiranya data masuk lebih cepat.

Agensi Ubat Eropah belum menerima data dari percubaan vaksin Tahap 3 AstraZeneca / Oxford dan belum menerima data mengenai kualiti vaksin, kata EMA dalam e-mel. Ia masih menunggu data mengenai ramuan vaksin dan cara pembuatannya, serta respons terhadap pertanyaan yang timbul dari penyerahan kajian makmal awal. Sementara itu, di Belgium, Christie Morreale, menteri kesihatan untuk wilayah Walloon di Belgia, mengatakan bahawa negara itu akan menerima vaksin pertamanya pada pertengahan Januari paling awal, menurut Brussels Times.

Strategi farmasi baru Suruhanjaya 'mempunyai pesakit dan kolaborasi sebagai intinya'

Rencana untuk mengurangkan waktu yang diperlukan untuk mendapatkan persetujuan peraturan untuk ubat-ubatan dan alat perubatan, dan mendorong pengembangan antibiotik baru dan produk lain untuk mengobati penyakit langka, telah digariskan dalam strategi farmasi baru yang luas untuk Eropah. Strategi, yang dikembangkan oleh Suruhanjaya Eropah, berfokus pada pasien dan berusaha untuk membangun usaha kolaborasi industri yang dilihat semasa krisis koronavirus, kata para ahli sains hayat di Pinsent Masons, firma undang-undang di luar Undang-Undang. Suruhanjaya berharap dapat melaksanakan strategi selama beberapa tahun.

Catherine Drew dari Pinsent Masons berkata: "Strategi ini memiliki pesakit di jantung dan ia menyedari perlunya memastikan akses cepat ke ubat-ubatan berkualiti tinggi yang selamat dan berkesan. Dengan berbuat demikian strategi menyedari nilai yang dibawa oleh produk inovatif dan generik dan biosimilar membantu mencapai matlamat berpusatkan pesakit itu. "

Nicole Jadeja, juga dari Pinsent Masons, berkata: "Yang penting, strategi mengenali kekuatan dan peranan masa depan untuk infrastruktur data dan data kesihatan, keperluan sumber dana yang pelbagai untuk menyokong inovasi, peranan ubat-ubatan baru dan penggunaan alternatif untuk yang ada , perlunya model perniagaan baru sebagai produk perubatan terapi lanjutan dan terapi sel dan gen menawarkan potensi rawatan satu kali, dan perlunya inovasi untuk farmaseutikal dan pembuatan yang berkelanjutan. "

Team Europe: EU mengumumkan € 20 juta untuk menyokong sistem kesihatan di ASEAN

Pada 2 Disember, Suruhanjaya Eropah mengumumkan program € 20 juta baru untuk menyokong Persatuan Negara-negara Asia Tenggara (ASEAN), sebagai sebahagian daripada tindak balas global Team Europe terhadap COVID-19. Program Respons dan Persiapan Pandemik Asia Tenggara akan meningkatkan koordinasi serantau dalam menanggapi pandemi koronavirus dan memperkuat kemampuan sistem kesihatan di rantau ini. Program ini, dengan jangka waktu 42 bulan dan dilaksanakan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia, juga akan memberi perhatian khusus kepada populasi yang rentan dan menyokong komunikasi tepat pada masanya mengenai COVID-19, gejala dan risikonya, terutama di kawasan pedalaman dan pedalaman.

Melawan paradoks AMR pada usia COVID-19

Rintangan antimikroba (AMR) adalah salah satu daripada sepuluh ancaman paling mendesak yang dihadapi kesihatan global, namun ia masih diremehkan oleh kebanyakan penduduk. AMR lebih berbahaya daripada kemalangan kereta dan juga barah, tetapi masih belum diutamakan sama ada di peringkat EU atau negara anggota dalam dasar kesihatan awam. Lebih jauh lagi, AMR saling berkaitan dengan pandemi COVID-19, suatu fakta yang telah diabaikan oleh media. Dunia kehilangan alat penjagaan kesihatannya yang paling kuat, antibiotik; menjelang 2050, bakteria super boleh menyebabkan 350 juta kematian. Sementara itu, sektor penyelidikan masih menunggu mekanisme insentif EU serta strategi keseluruhan untuk mengintegrasikan pengembangan - dan akses ke - antimikroba yang berpatutan dan berkualiti.

Di Amerika Syarikat, sekitar 70-80% pesakit COVID-19 yang dirawat di hospital menerima rawatan antibiotik, menurut satu laporan, walaupun kurang dari 10% sebenarnya mempunyai jangkitan bakteria sekunder Di Itali, Institut Kesihatan Nasional Itali mengesahkan bahawa sebanyak 3,335 pesakit yang meninggal dunia akibat COVID-19, 86% daripadanya telah menjalani rawatan antibiotik, walaupun hanya 12% dari mereka yang mengalami jangkitan bakteria.

Perspektif mengenai Penyakit Alzheimer (AD)

Di samping itu, EAPM baru-baru ini melancarkan penerbitan akademik mengenai Penyakit Alzheimer (AD), dengan perspektif pelbagai pihak untuk menangani isu biomarker, yang berjudul Menusuk Kabus Alzheimer dan Demensia Berkaitan. Kertas tersebut adalah boleh didapati di sini.

Kami akan mengetepikan sekatan perjalanan COVID untuk Father Christmas, EU mengesahkan

Diminta untuk meyakinkan anak-anak bahawa Santa Claus akan dapat melintasi sempadan dengan bebas untuk membawa hadiah mereka, Margaritis Schinas, Wakil Presiden EU untuk Mempromosikan Cara Hidup Eropah kita, mengatakan Suruhanjaya Eropah "dapat memberikan jaminan ini". "Kami bersetuju dengan para pemimpin agama bahawa ini menjadi masalah pergerakan rentas sempadan - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - mereka semua akan dapat menyampaikan hadiah. Orang-orang muda Eropah yang mempunyai kepercayaan keyakinan bahawa cinta dan harapan tidak akan pernah hilang dari Eropah pada masa ini, "katanya.

Dan itulah segalanya untuk mengakhiri minggu pertama anda pada bulan Disember - jangan lupa, anda masih boleh melihat agenda untuk acara EAPM 10 Disember mengenai pemeriksaan barah paru-paru di sini, daftar di sini, dan buletin tersedia di sini. Selamat berhujung minggu.

 

Continue Reading
Pengiklanan

Twitter

Facebook

tren