Croatia di sempadan perubatan peribadi

Hospital Khusus St. Catherine dan Pusat Antarabangsa untuk Penyelidikan Biologi Gunaan dalam Perubatan Peribadi, dengan kerjasama rakan kongsi AS, sedang membentuk masa depan perubatan di Eropah dan seterusnya.

Hospital Khusus St. Catherine di Zagreb, Croatia—diiktiraf sebagai Pusat Kecemerlangan Eropah—berada di barisan hadapan dalam memajukan penjagaan kesihatan peribadi. Hospital yang mendapat akreditasi JCI ini bukan sahaja meningkatkan kualiti penjagaan pesakit secara nasional tetapi juga menyumbang secara signifikan kepada evolusi global perubatan peribadi. Pengasasnya, Dragan Primorac, diiktiraf di peringkat antarabangsa sebagai salah satu tokoh terkemuka dalam bidang perubatan peribadi. mengikut Elsevier BV, salah satu penerbit akademik terkemuka dunia, Primorac berada di antara 2% saintis teratas di seluruh dunia untuk impak sepanjang kerjaya dan satu tahun.

Bersama dengan Parth Shah daripada Dartmouth Health, Primorac mengasaskan bersama Pusat Antarabangsa untuk Penyelidikan Biologi Gunaan. Dengan kerjasama Hospital St. Catherine, institusi ini adalah antara yang pertama di seluruh dunia untuk dilaksanakan penjujukan genom keseluruhan (WGS) dalam amalan klinikal rutin.

Ketika sistem penjagaan kesihatan di seluruh dunia bergelut dengan populasi yang semakin tua, beban penyakit kronik dan peningkatan kos rawatan, ubat yang diperibadikan menawarkan penyelesaian transformatif. Dengan menyesuaikan diagnostik, pencegahan dan rawatan kepada profil biomolekul unik setiap individu, pendekatan ini membolehkan pengesanan penyakit lebih awal, terapi yang lebih tepat dan mengurangkan risiko tindak balas buruk ubat-akhirnya meningkatkan hasil sambil mengoptimumkan sumber penjagaan kesihatan. Ia menandakan peralihan daripada penjagaan standard kepada berasaskan bukti, rawatan individu.

Hospital St. Catherine diiktiraf atas kecemerlangannya dalam menyampaikan penjagaan peribadi melalui kaedah diagnostik dan terapeutik yang canggih. Penggunaan klinikal rentang WGS onkologi ketepatan, farmakogenomik dan nutrigenomik—menetapkan piawaian baharu untuk perubatan translasi di Eropah. Perkongsian strategik dengan institusi seperti Kesihatan Dartmouth dan juga Pusat Perubatan Universiti Pittsburgh (UPMC) telah meningkatkan lagi impak global hospital.

Seorang pemimpin Eropah dalam perubatan translasi dan genomik

Hospital Khusus St. Catherine telah lama memperjuangkan a pendekatan berpusatkan pesakit. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ia telah berkembang menjadi peneraju dalam perubatan peribadi dengan menyepadukan teknologi genomik menjadi amalan klinikal harian. Transformasi ini mencerminkan anjakan yang lebih luas dalam penjagaan kesihatan: pengiktirafan bahawa pengurusan penyakit yang berkesan semakin bergantung pada pemahaman setiap pesakit. keunikan biologi.

Melalui kerjasama rapat dengan Pusat Antarabangsa bagi Penyelidikan Biologi Gunaan, hospital itu telah membangunkan infrastruktur teguh yang menghubungkan penyelidikan dan aplikasi klinikal. Ini termasuk analisis genom, tafsiran bioinformatik, pelaporan klinikal dan penjagaan pesakit secara langsung. Inisiatif perubatan translasinya menyepadukan data genomik merentas pelbagai kepakaran—daripada diagnostik awal kepada terapeutik yang diperibadikan—disokong oleh pasukan antara disiplin pakar klinik dan ahli biologi molekul.

St. Catherine dan Pusat Antarabangsa juga berfungsi sebagai hab pendidikan kebangsaan dan serantau, kerap melatih profesional penjagaan kesihatan dalam aplikasi klinikal genomik. Kerja mereka sangat tertanam dalam penjagaan pesakit harian, menunjukkan bagaimana ubat yang diperibadikan boleh disepadukan dengan lancar ke dalam sistem penjagaan kesihatan.

Penjujukan genom keseluruhan dalam amalan klinikal

Di tengah-tengah transformasi ini adalah aplikasi dunia sebenar hospital penjujukan genom keseluruhan (WGS). Jauh daripada terhad kepada penyelidikan, WGS digunakan untuk menyelesaikan cabaran diagnostik yang kompleks dalam kardiologi, neurologi, penyakit jarang berlaku, dan kepakaran lain.

Sebagai contoh, dalam penjagaan kardiovaskular, hospital menggunakan Panel Genome4All, yang menganalisis Gen 563 dikaitkan dengan gangguan kardiometabolik dan endokrin. Alat ini mengenal pasti individu tanpa gejala yang berisiko tinggi untuk kematian jantung secara tiba-tiba dan penyakit kardiovaskular jangka panjang, membolehkan campur tangan pencegahan. Dalam disember 2018, yang Persekutuan Bola Sepak Croatia mengumumkan inisiatif terobosan dengan Hospital St. Catherine—rakan kongsi perubatan rasminya—untuk menyaring pemain bola sepak secara sistematik bagi mengesan mutasi genetik yang dikaitkan dengan kematian jantung mengejut. Ini adalah projek pertama seumpamanya di Eropah.

Selain itu, hospital telah menunjukkan bahawa WGS boleh memudahkan pengesanan awal gangguan metabolik yang diwarisi, sindrom kanser yang jarang berlaku, dan risiko farmakogenetik. Bagi kedua-dua doktor dan pesakit, ini diterjemahkan ke dalam perjalanan diagnostik yang lebih pendek dan banyak lagi penjagaan yang disasarkan dan berkesan.

OncoOrigin: Merevolusikan rawatan kanser melalui AI

Bagi pesakit yang menghidap kanser yang tidak diketahui asal usulnya (CUP), diagnostik konvensional sering gagal. Untuk menangani jurang ini, penyelidik di Hospital Khusus St. Catherine membangunkan OncoOrigin—perisian berasaskan genomik berkuasa AI yang dilatih mengenai lebih 20,000 genom tumor. Memanfaatkan pembelajaran mesin dan antara muka grafik yang mesra doktor, OncoOrigin meramalkan kemungkinan besar punca kanser dengan ketepatan 91% teratas dan ROC-AUC 2.

Inovasi ini telah menunjukkan utiliti klinikal. Dalam kes CUP, di mana patologi tradisional gagal mengenal pasti asal tumor, OncoOrigin menyediakan pautan yang hilang, membimbing ahli onkologi ke arah terapi yang sesuai dan disasarkan. Di luar CUP, alat ini menyokong klasifikasi tumor berasaskan molekul dan genomik lanjutan—bidang yang berkembang pesat. Dengan menyepadukan AI ke dalam aliran kerja diagnostik, OncoOrigin menunjukkan masa depan onkologi: pantas, dipacu data dan diperibadikan secara mendalam.

Biopsi cecair: Pemantauan tumor masa nyata

Hospital Khusus St. Catherine juga merintis penggunaan biopsi cecair—pengekstrak dan analisis DNA tumor (cfDNA) yang beredar daripada sampel darah. Pendekatan bukan invasif ini membolehkan pemantauan kanser masa nyata dan menawarkan beberapa kelebihan utama: penilaian tindak balas dinamik, pengesanan awal berulang dan pengenalpastian mutasi rintangan.

Tidak seperti biopsi tisu statik, cfDNA membenarkan pensampelan berulang sepanjang rawatan, menawarkan pandangan tentang evolusi genetik tumor. Teknologi ini amat berharga untuk pesakit yang biopsi pembedahan tidak dapat dilaksanakan atau menimbulkan risiko yang ketara. Penggunaan ujian cfDNA menandakan peralihan daripada penjagaan kanser reaktif kepada proaktif, dan St. Catherine berada di barisan hadapan dalam transformasi ini.

Farmakogenomik: Preskripsi ketepatan untuk penjagaan yang lebih selamat

Ubat memberi kesan kepada individu secara berbeza disebabkan oleh variasi dalam solekan genetik, yang mempengaruhi cara ubat diserap, dimetabolismekan dan digunakan. Di Hospital Khusus St. Catherine, farmakogenomik telah menjadi alat yang berkuasa untuk mengoptimumkan terapi, mengurangkan kesan sampingan dan meningkatkan hasil—didayakan oleh cerapan daripada penjujukan genom keseluruhan (WGS).

Dengan menganalisis gen yang terlibat dalam metabolisme ubat, pengangkutan, dan fungsi reseptor, doktor boleh menyesuaikan intervensi farmakologi kepada profil genetik setiap pesakit. Ini memastikan ubat yang betul, pada dos yang betul, untuk pesakit yang betul, pada masa yang sesuai. Kesannya amat ketara dalam onkologi, kardiologi, psikiatri dan pengurusan kesakitan, di mana rawatan standard selalunya menghasilkan tindak balas yang berbeza-beza.

Penyepaduan pemeriksaan farmakogenomik berasaskan WGS ke dalam aliran kerja klinikal rutin mewakili anjakan paradigma dalam preskripsi—bergerak daripada purata populasi kepada penjagaan individu. Apabila amalan ini berkembang, ia berjanji untuk mengurangkan kos penjagaan kesihatan, mencegah kemasukan ke hospital yang berkaitan dengan dadah dan meningkatkan taraf penjagaan.

Beberapa bulan yang lalu, Dragan Primorac, bersama Wolfgang Höppner dan Lidija Bach-Rojecky, menyunting buku Pharmacogenomics in Clinical Practice. Lebih daripada dua puluh pengarang menyumbang kepada jilid ini, yang diterbitkan oleh Springer Nature—salah satu penerbit akademik terkemuka di dunia. Buku ini dianggap sebagai salah satu sumber paling komprehensif dalam bidang ini, menawarkan pandangan yang mendalam tentang aplikasi farmakogenomik dalam amalan perubatan harian.

Nutrigenomics dan perisian pemakanan proprietari

Di luar rawatan, Hospital Khusus St. Catherine sedang memajukan penjagaan pencegahan dan pengoptimuman gaya hidup melalui nutrigenomics—kajian tentang cara gen berinteraksi dengan nutrien. Dengan menganalisis varian genetik yang mempengaruhi metabolisme, tindak balas tekanan dan keradangan, hospital menyediakan panduan pemakanan yang diperibadikan.

Program ini dikuasakan oleh platform perisian yang dilindungi paten, dibangunkan dalaman yang menterjemah data genetik yang kompleks kepada cadangan pemakanan yang boleh diambil tindakan. Platform ini menyepadukan cerapan genomik dengan konteks klinikal untuk menjana pelan yang diperibadikan bagi keseimbangan makronutrien, keperluan mikronutrien dan pelarasan diet untuk mengurangkan faktor risiko individu.

Aplikasi terdiri daripada meningkatkan kesihatan metabolik pada pesakit yang mengalami obesiti atau rintangan insulin, kepada meningkatkan prestasi sukan dan menyokong penuaan yang sihat. Model pemakanan berpandukan genomik ini semakin popular di kalangan pesakit klinikal dan individu yang mementingkan kesihatan, menandakan peralihan ke arah kesejahteraan peribadi dalam penjagaan kesihatan.

Kerjasama global: Hab Eropah dengan jangkauan global

Apa yang menjadikan pusat inovasi ini lebih berkesan ialah dimensi antarabangsanya. Selama lebih 20 tahun, Hospital St. Catherine telah bekerjasama dengan Mayo Clinic dan International Society for Applied Biological Sciences (ISABS) untuk menganjurkan acara global terkemuka dalam perubatan peribadi, genetik klinikal dan sains forensik. Sejak penubuhannya, persidangan ini telah menjadi tuan rumah kepada 6,500 hadirin dan 860 penceramah dari 85 negara, termasuk 10 pemenang Nobel. Persidangan seterusnya akan diadakan di Dubrovnik, 15–19 Jun 2026, memfokuskan kepada Kemajuan dalam Aplikasi Kepintaran Buatan dalam Perubatan.

Hospital Khusus St. Catherine dan Pusat Antarabangsa untuk Penyelidikan Biologi Gunaan juga mengekalkan kerjasama aktif dengan Dartmouth Health dan UPMC. Walau bagaimanapun, dengan Kolej Perubatan Universiti Negeri Pennsylvania St. Catherine Hospital menggalakkan penyelidikan bersama, pertukaran fakulti dan pelajar serta program latihan profesional.

Kerjasama sedemikian meletakkan St. Catherine sebagai salah satu nod utama dalam rangkaian kesihatan global, membolehkan pemindahan pengetahuan dipercepatkan, pengesahan alat diagnostik merentas populasi yang pelbagai dan penanda aras terhadap piawaian bertaraf dunia.

Croatia di sempadan perubatan peribadi

Hospital Khusus St. Catherine dan Pusat Antarabangsa untuk Penyelidikan Biologi Gunaan mewujudkan janji perubatan abad ke-21: individu, berasaskan bukti dan saling berkaitan secara global. Kerja mereka menunjukkan bahawa Croatia bukan sahaja seiring dengan revolusi genomik tetapi secara aktif membentuknya.

Dengan rekod prestasi yang terbukti dalam genomik klinikal, perkongsian dengan institusi elit, dan model penjagaan berskala, Hospital Khusus St. Catherine bersedia untuk menyertai barisan pusat perubatan ketepatan terkemuka Eropah, yang membawa kepada era penjagaan kesihatan peribadi yang seterusnya.

Kongsi artikel ini: