Terus Berhubung Dengan Kami

coronavirus

COVID-19: Anggota Parlimen Eropah untuk membuat kuiz kepada CEO syarikat vaksin

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran anda untuk menyediakan kandungan dengan cara yang anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang anda. Anda boleh berhenti melanggan pada bila-bila masa.

MEP akan membahaskan bagaimana meningkatkan kapasiti dan meningkatkan penyampaian vaksin COVID-19 dengan syarikat farmasi dan Pesuruhjaya Breton dan Kyriakides.

Pada hari Khamis, Anggota jawatankuasa Kesihatan Awam (ENVI) dan Industri (ITRE) akan mendengar pendapat daripada wakil industri farmaseutikal yang terlibat dalam pembangunan, pembuatan dan penggunaan portfolio vaksin EU terhadap COVID-19.

Bila: Khamis 25 Februari 2021, 16.00 - 19.00

Lokasi: Parlimen Eropah di Brussels, Paul-Henri Spaak (3C050) dan persidangan video

Agenda penuh perbicaraan tersedia disini.

Anda boleh menonton pendengaran secara langsung disini.

Taklimat media

Pengiklanan

Pada hari Rabu 24 Februari, jam 11.30, perkhidmatan akhbar Parlimen akan mengadakan taklimat teknikal untuk wartawan menjelang sidang, dengan Pengerusi ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) dan Pengerusi ITRE, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Untuk mendaftar taklimat, sila hantarkan nama dan gabungan media anda ke [e-mel dilindungi].

Latar Belakang

Parlimen Eropah menganjurkan beberapa perbahasan dalam jawatankuasa yang berbeza dan juga pada sesi pleno mengenai pelbagai aspek strategi vaksinasi COVID-19. Semasa perbahasan pleno terakhir pada Februari 2021, MEP menggariskan bahawa EU mesti meneruskan usaha bersama untuk memerangi pandemi COVID-19 dan mengambil langkah-langkah segera untuk meningkatkan pengeluaran vaksin untuk memenuhi harapan warga.

Menurut Strategi vaksinasi EU, tiga vaksin terhadap COVID-19 telah diizinkan untuk digunakan di EU berikutan saranan ilmiah positif oleh Agensi Ubat-ubatan Eropah (BioNTech-Pfizer, Moderna dan AstraZeneca). Tiga kontrak tambahan telah disimpulkan dan akan membolehkan vaksin dibeli setelah terbukti selamat dan berkesan: Johnson & Johnson (permohonan untuk kebenaran pemasaran bersyarat telah dikemukakan), Sanofi-GSK dan CureVac (kedua-duanya sedang dikaji semula). Perbincangan penerokaan juga diselesaikan dengan dua syarikat, Novavax dan Valneva.

Maklumat lanjut 

Kongsi artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel daripada pelbagai sumber luar yang menyatakan pelbagai sudut pandangan. Jawatan yang diambil dalam artikel ini tidak semestinya jawatan Pemberita EU.

tren