"Kami tidak mencari larangan sepenuhnya" Šefčovič

Suruhanjaya Eropah hari ini (24 Mac) mengadopsi semakan mekanisme eksport, ketelusan dan kebenaran untuk vaksin. Mekanisme baru akan menambahkan penilaian kebalikan dan perkadaran dengan mekanisme yang ada.

Mengenai timbal balik, Suruhanjaya akan menilai sama ada negara-negara tujuan gagal mengeksport vaksin dan bahan mentah lain yang penting untuk pengeluaran vaksin, sama ada melalui larangan eksport actula atau langkah-langkah yang setara dengan larangan. 

Kemasukan bahan dalam rantaian bekalan bermaksud AS akan memenuhi syarat ini, kerana AS telah mengeksport bahan ubat ke EU. Penilaian itu mungkin merangkumi UK yang tidak memiliki larangan eksport, tetapi belum mengeksport ke EU, walaupun telah menerima hampir 11 juta dos vaksin dari kemudahan yang berpusat di EU.

Ujian berkadar akan melihat skala wabak di negara tujuan, tahap vaksinasi dan akses ke vaksin. Seorang pegawai kanan mengatakan bahawa Suruhanjaya akan mengambil pandangan keseluruhan dan tidak akan menetapkan ambang batas, seperti peratusan penduduk yang telah divaksinasi. 

Sekali lagi Inggeris, yang mempunyai kadar vaksinasi yang jauh lebih tinggi daripada EU, mungkin dianggap telah gagal dalam ujian perkadaran ini.

Jurucakap UK berkata: “Kita semua memerangi wabak yang sama - vaksin adalah operasi antarabangsa; mereka dihasilkan dengan kerjasama para saintis hebat di seluruh dunia. Dan kami akan terus bekerjasama dengan rakan-rakan Eropah kami untuk melancarkan vaksin.

"Kami tetap yakin dengan bekalan kami dan berada di landasan yang tepat untuk menawarkan dos pertama kepada semua berusia lebih 50-an menjelang 15 April dan semua orang dewasa pada akhir bulan Julai. Rancangan kami untuk membuka kembali masyarakat secara berhati-hati melalui peta jalan kami juga tidak berubah. "

Pengiklanan

Seorang pegawai Suruhanjaya mengesahkan bahawa EU sentiasa berhubung dengan Inggeris. Pihak Inggeris menyifatkan rundingan itu sangat sengit dan itu mungkin ada kejayaan pada petang ini.

KEMASKINI 18:48:

Ketika ditanya apakah Suruhanjaya akan menyekat eksport vaksin Pfizer ke UK jika UK tidak mengirim vaksin ke EU, Suruhanjaya mengatakan bahawa keputusan akan diambil berdasarkan kes demi kes - tanpa mengesahkan atau menafikan bahawa ini akan menjadi pendekatan mereka.

Mekanisme ini juga telah diperluas ke 17 negara jiran tambahan *, kerana apa yang digambarkan oleh seorang pegawai kanan Suruhanjaya sebagai risiko pencegahan.

Semalam (23 Mac), menyusuli Majlis Hal Ehwal Umum, Naib Presiden Suruhanjaya Maroš Šefčovi journalists memberitahu wartawan: "Saya yakin bahawa sekarang anda semua sudah tahu bahawa AstraZeneca (AZ) masih kurang memberikan hasil," tetapi menambah: "Kami tidak mencari larangan eksport vaksin secara terang-terangan, tetapi kami mengharapkan pengilang mematuhi tanggungjawab kontrak mereka. "

Šefčovič menggarisbawahi: “Eropah adalah salah satu wilayah paling terbuka yang mengeksport vaksin COVID-19, tetapi kami melihat terdapat banyak sekatan untuk vaksin yang datang ke Eropah. Oleh itu, kami mahukan timbal balik dan perkadaran. Mekanisme kebenaran eksport membolehkan kami untuk pertama kalinya mempunyai ketelusan penuh mengenai apa yang seharusnya dieksport, dalam jumlah berapa dan ke negara mana. " 

Dalam pertukaran antara Ketua Pengarah DG Sante Sandra Gallina dan jawatankuasa Pengawalan Belanjawan Parlimen Eropah, Gallina mengatakan bahawa sementara Pfizer dan Moderna telah menyampaikan, dengan gangguan kecil, AZ telah menjadi masalah. Dia mengatakan bahawa Suruhanjaya telah membincangkan penyelesaian dengan negara-negara anggota dan akan mengambil tindakan lebih lanjut, dengan mengatakan: "Kami akan menggunakan semua alat yang kami miliki untuk mendapatkan dosis." Dia menggarisbawahi bahawa tidak ada masalah dengan syarikat lain yang mengeksport kerana mereka telah memenuhi komitmen mereka di bawah Perjanjian Pembelian Lanjutan yang telah mereka capai dengan EU. 

Dalam menjawab soalan dari Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ), yang mengatakan bahawa dia muak dengan "muslihat kotor" AZ, Gallina mengatakan bahawa dia berkongsi kekecewaannya dengan syarikat itu. AZ telah membuat rancangan produksi dengan EU dan berkewajiban untuk menghasilkan sebelum kebenaran diberikan dan oleh karena itu telah mempersiapkan dos untuk dilancarkan dengan cepat: "Ia sekarang menghasilkan dengan satu kilang dari lima tanaman yang termasuk dalam kontrak , sebagai kilang yang mereka perlukan untuk membekalkan pasaran Eropah ... Ia tidak berada dalam kedudukan yang sangat baik untuk mempertahankan diri. "

* Senarai negara termasuk: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Bosnia dan Herzegovina, Georgia, Israel, Jordan, Iceland, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norway, Macedonia Utara, Serbia dan Switzerland.

Latar Belakang

Sejauh ini Suruhanjaya telah menandatangani Perjanjian Pembelian Pendahuluan (APA) dengan enam syarikat (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, dan Moderna), yang memperoleh akses sehingga 2.6 bilion dos. Rundingan dilakukan dengan dua syarikat tambahan. 

APA membiayai kos awal yang dihadapi oleh pengeluar vaksin dan dianggap sebagai bayaran pendahuluan terhadap vaksin yang sebenarnya dibeli oleh negara anggota. Ini mengurangkan risiko bagi sebuah syarikat yang membenarkan pelaburan untuk syarikat itu membuat pra-produksi, bahkan sebelum vaksin diberikan kebenaran pemasaran oleh Badan Ubat-ubatan Eropah. Tujuannya adalah untuk mencapai penghantaran yang stabil sebaik sahaja kebenaran diberikan.

Kongsi artikel ini: