Terus Berhubung Dengan Kami

Covid-19

EMA menemui kemungkinan - sangat jarang - hubungan dengan pembekuan darah untuk vaksin Janssen

SAHAM:

Diterbitkan

tahun 3 lalu

on

Jawatankuasa keselamatan Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) telah menyimpulkan (20 April) bahawa amaran mengenai pembekuan darah yang tidak biasa dengan platelet darah rendah harus ditambahkan pada maklumat produk untuk Vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh syarikat Belanda Janssen, juga dikenal sebagai Johnston dan vaksin Johnson. 

Nasihat baru datang setelah lapan laporan mengenai kes serius pembekuan darah yang tidak biasa di Amerika Syarikat, yang telah menggunakan produk ini untuk memvaksinasi lebih daripada tujuh juta orang. Salah satu kes ini mengakibatkan kematian. Semua kes berlaku pada orang di bawah usia 60 tahun dalam masa tiga minggu dari vaksinasi, yang kebanyakannya pada wanita. Kes yang dikaji sangat mirip dengan kes yang berlaku dengan vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh AstraZeneca, Vaxzevria.

Terpulang pada setiap negara EU untuk memutuskan sama ada mereka ingin menggunakan vaksin ini. Vaksin Janssen mempunyai kelebihan penting hanya memerlukan satu suntikan, dan bukannya proses dua dos.

EMA jelas bahawa penggunaan vaksin terus mengatasi risiko bagi orang yang menerimanya. Vaksin ini berkesan untuk mencegah COVID-19 dan mengurangkan kemasukan ke hospital dan kematian.

Kongsi artikel ini:

Topik Berkaitan:
Pengiklanan

tren