Suruhanjaya memperkukuhkan ketelusan dan mekanisme kebenaran untuk eksport vaksin COVID-19

Suruhanjaya Eropah telah memperkenalkan prinsip timbal balik dan proporsionaliti sebagai kriteria baru yang harus dipertimbangkan untuk membenarkan eksport di bawah mekanisme ketelusan dan kebenaran untuk eksport vaksin COVID-19. Sistem ini telah meningkatkan ketelusan eksport dengan ketara. Walaupun begitu, objektif untuk memastikan akses tepat pada masa ke vaksin COVID-19 untuk warga EU masih belum tercapai. Media yang berkaitan

Presiden Suruhanjaya Eropah Ursula von der Leyen berkata: "EU bangga menjadi rumah pengeluar vaksin yang tidak hanya memberikan kepada warga EU tetapi juga mengeksport ke seluruh dunia. Walaupun Negara Anggota kita menghadapi gelombang ketiga wabak tersebut dan tidak setiap syarikat memberikan kontraknya, EU adalah satu-satunya pengeluar OECD utama yang terus mengeksport vaksin secara besar-besaran ke puluhan negara. Tetapi jalan terbuka harus berjalan di kedua arah. Inilah sebabnya mengapa Suruhanjaya Eropah akan memperkenalkan prinsip timbal balik dan perkadaran ke dalam mekanisme kebenaran EU yang ada. EU mempunyai portfolio vaksin yang berbeza dan kami telah memperoleh lebih daripada cukup dos untuk seluruh penduduk. Tetapi kita harus memastikan penghantaran vaksin tepat pada masanya dan mencukupi kepada warga EU. Setiap hari penting. "

Ke arah peningkatan ketelusan, timbal balik dan perkadaran

Peraturan baru memperkenalkan dua perubahan pada mekanisme yang ada. Pertama, selain daripada kesan eksport yang dirancang untuk memenuhi Perjanjian Pembelian Pendahuluan (APA) EU dengan pengeluar vaksin, negara anggota dan Suruhanjaya juga harus mempertimbangkan:

• Kesalingan - Adakah negara tujuan mengehadkan eksport vaksinnya sendiri atau bahan mentahnya, sama ada melalui undang-undang atau kaedah lain?
• Kepekaan - Apakah keadaan yang berlaku di negara tujuan lebih baik atau lebih buruk daripada EU, khususnya keadaan epidemiologi, kadar vaksinasi dan aksesnya ke vaksin.

Negara anggota dan Suruhanjaya harus menilai sama ada eksport yang diminta tidak menimbulkan ancaman terhadap keselamatan bekalan vaksin dan komponennya di Kesatuan.

Kedua, untuk mendapatkan gambaran lengkap mengenai perdagangan vaksin, undang-undang baru itu termasuk 17 negara yang sebelumnya dikecualikan dalam skop peraturan. *

EU tetap komited untuk solidariti antarabangsa dan oleh itu akan terus mengecualikan dari skim ini bekalan vaksin untuk bantuan kemanusiaan atau ditakdirkan ke 92 negara berpendapatan rendah dan sederhana di bawah senarai Komitmen Pasaran Pendahuluan COVAX

Pengiklanan

Skim kebenaran eksport

Akta pelaksana ini disasarkan, berkadaran, telus dan sementara. Ini sepenuhnya sesuai dengan komitmen antarabangsa EU di bawah Pertubuhan Perdagangan Dunia dan G20, dan sejajar dengan apa yang dicadangkan oleh EU dalam konteks inisiatif perdagangan dan kesihatan WTO. Negara-negara anggota memutuskan permintaan izin sesuai dengan pendapat Komisi.

Sejak permulaan mekanisme ini, 380 permintaan eksport ke 33 destinasi yang berlainan telah diberikan dengan jumlah sekitar 43 juta dos. Hanya satu permintaan eksport yang tidak dikabulkan. Destinasi eksport utama merangkumi Inggeris (dengan kira-kira 10.9 juta dos), Kanada (6.6 juta), Jepun (5.4 juta), Mexico (4.4 juta), Arab Saudi (1.5 juta), Singapura (1.5 juta), Chile (1.5 juta), Hong Kong (1.3 juta), Korea (1.0 juta) dan Australia (1.0 juta).

Mengenai strategi vaksin EU

Suruhanjaya Eropah dibentangkan pada 17 Jun 2020 a Strategi Eropah untuk mempercepat pengembangan, pembuatan dan penggunaan vaksin yang berkesan dan selamat terhadap COVID-19. Sebagai imbalan atas hak untuk membeli sejumlah dos vaksin yang ditentukan dalam jangka waktu tertentu, Suruhanjaya membiayai sebahagian dari kos awal yang dihadapi oleh pengeluar vaksin dalam bentuk Perjanjian Pembelian Awal (APA). Pembiayaan yang diberikan dianggap sebagai pendahuluan untuk vaksin yang sebenarnya dibeli oleh negara anggota. Oleh itu, APA merupakan pelaburan de-risiko di muka terhadap komitmen yang mengikat dari syarikat untuk membuat pra-pengeluaran, bahkan sebelum mendapat kebenaran pemasaran. Ini akan membolehkan penghantaran cepat dan stabil sebaik sahaja kebenaran diberikan.

Sejauh ini Suruhanjaya telah menandatangani APA dengan enam syarikat (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, dan Moderna), yang memperoleh akses hingga 2.6 bilion dos. Rundingan dilakukan dengan dua syarikat tambahan. Keempat kontrak dengan syarikat yang vaksinnya telah diberikan izin pemasaran bersyarat berjumlah lebih dari 1.6 bilion dos.

Maklumat lanjut

Peraturan Pelaksana Suruhanjaya

Siaran akhbar mengenai peluasan ukuran (11 March 2021)

Soalan lazim

* Senarai negara termasuk: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Bosnia dan Herzegovina, Georgia, Israel, Jordan, Iceland, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norway, Macedonia Utara, Serbia dan Switzerland.

Kongsi artikel ini: