COVID-19: Suruhanjaya membenarkan vaksin penyesuaian ketiga untuk kempen vaksinasi musim luruh negara anggota

Suruhanjaya telah membenarkan vaksin COVID-1.5 disesuaikan Nuvaxovid XBB.19, yang dibangunkan oleh Novavax. Ini adalah satu lagi langkah penting dalam memerangi penyakit ini. Ia adalah vaksin adaptasi berasaskan protein pertama yang dibenarkan untuk musim luruh dan musim sejuk ini.

Agensi Ubat Eropah (EMA) menjalankan penilaian mendalam terhadap vaksin. Berikutan penilaian ini, Suruhanjaya membenarkan vaksin yang disesuaikan di bawah prosedur yang dipercepatkan supaya negara anggota mempunyai masa yang mencukupi untuk bersedia untuk kempen vaksinasi musim luruh-musim sejuk mereka.

Selaras dengan sebelumnya cadangan oleh EMA dan Pusat Eropah untuk Pencegahan dan Pengawalan Penyakit (ECDC), orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun yang memerlukan vaksinasi dijemput untuk mendapatkan satu dos, tanpa mengira sejarah vaksinasi COVID-19 mereka.

Latar Belakang

Dengan Strategi Vaksin EU, Suruhanjaya terus memastikan negara anggota mempunyai akses kepada vaksin COVID-19 yang dibenarkan terbaharu untuk melindungi anggota populasi mereka yang terdedah dan menangani evolusi epidemiologi virus.

Novavax telah menyesuaikan vaksin COVID-19nya untuk menyasarkan strain Omicron SARS-CoV-2 XBB.1.5. Ini adalah selaras dengan kenyataan ECDC-EMA tentang mengemas kini komposisi vaksin COVID-19 untuk varian baharu SARS-CoV-2. Vaksin yang disesuaikan juga dijangka meningkatkan keluasan imuniti terhadap varian semasa yang dominan dan baru muncul.

Maklumat lanjut

Pengiklanan

Kebenaran komisen

pengesyoran EMA

Strategi Vaksin EU

Vaksin COVID-19 yang selamat untuk orang Eropah

Respons Coronavirus EU

Gambaran Keseluruhan Maklum Balas Suruhanjaya

Kongsi artikel ini: