Terus Berhubung Dengan Kami

coronavirus

COVID-19: Suruhanjaya membenarkan vaksin COVID-19 yang disesuaikan untuk kempen vaksinasi musim luruh negara anggota

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran anda untuk menyediakan kandungan dengan cara yang anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang anda. Anda boleh berhenti melanggan pada bila-bila masa.

Suruhanjaya telah membenarkan vaksin COVID-1.5 yang disesuaikan dengan Comirnaty XBB.19, yang dibangunkan oleh BioNTech-Pfizer. Vaksin ini menandakan satu lagi peristiwa penting dalam memerangi penyakit ini. Ia merupakan adaptasi ketiga vaksin ini untuk bertindak balas terhadap varian COVID-19 baharu.

Vaksin ini dibenarkan untuk orang dewasa, kanak-kanak dan bayi di atas enam bulan. Selaras dengan cadangan terdahulu oleh EMA dan Pusat Eropah untuk Pencegahan dan Pengawalan Penyakit (ECDC), orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 5 tahun yang memerlukan vaksinasi harus mempunyai satu dos, tanpa mengira sejarah vaksinasi COVID-19 mereka.

Keizinan itu datang selepas penilaian ketat oleh Eropah Ubat Agensi, di bawah mekanisme penilaian dipercepatkan. Suruhanjaya membenarkan vaksin yang disesuaikan ini di bawah prosedur dipercepatkan untuk membolehkan Negara Anggota membuat persediaan tepat pada masanya untuk kempen vaksinasi musim luruh-musim sejuk mereka.

Latar Belakang

Dengan Strategi Vaksin EU kami, Suruhanjaya terus memastikan bahawa Negara Anggota mempunyai akses kepada vaksin COVID-19 sah terbaharu dalam kuantiti yang diperlukan untuk melindungi bahagian populasi mereka yang terdedah dan menangani evolusi epidemiologi virus.

Selaras dengan kenyataan ECDC-EMA tentang mengemas kini komposisi vaksin COVID-19 untuk varian virus SARS-CoV-2 baharu, BioNTech-Pfizer telah menyesuaikan vaksin COVID-19nya untuk menyasarkan strain Omicron SARS-CoV-2 XBB.1.5. Vaksin yang disesuaikan juga dijangka meningkatkan keluasan imuniti terhadap varian semasa yang dominan dan baru muncul.

Pindaan kontrak dengan BioNTech-Pfizer yang ditandatangani pada Mei 2023 memastikan Negara Anggota terus mendapat akses kepada vaksin yang disesuaikan dengan varian COVID-19 baharu pada tahun-tahun akan datang.

Pengiklanan

Maklumat lanjut

Kebenaran komisen

keputusan EMA

Strategi Vaksin EU

Vaksin COVID-19 yang selamat untuk orang Eropah

Respons Coronavirus EU

Gambaran Keseluruhan Maklum Balas Suruhanjaya

Kongsi artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel daripada pelbagai sumber luar yang menyatakan pelbagai sudut pandangan. Jawatan yang diambil dalam artikel ini tidak semestinya jawatan Pemberita EU.

tren