coronavirus
MEP berkongsi kebimbangan mengenai varian COVID-19
Pada hari Isnin (15 Mac), anggota Jawatankuasa Alam Sekitar, Kesihatan Awam dan Keselamatan Makanan berdebat dengan pakar mengenai keberkesanan vaksin terhadap mutasi virus COVID-19. Perwakilan dari Eropah Ubat Agensi (EMA), yang Pusat Eropah untuk Pencegahan dan Kawalan Penyakit (ECDC) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengemas kini MEP tentang keadaan varian COVID-19 yang ada. Mereka berkongsi maklumat mengenai seberapa berkesan vaksin yang dibenarkan terhadap varian yang berbeza, dan membincangkan cabaran global dan perlunya tindak balas terkoordinasi global untuk menangani varian.
Anggota parlemen menyatakan keprihatinan mereka mengenai varian penyebaran cepat, terutama memandangkan kadar vaksinasi di seluruh EU tetap lebih rendah dari yang diharapkan. Mereka meratapi kekurangan data yang ada mengenai keberkesanan pemberian vaksin. Negara anggota tertentu memiliki kemampuan yang rendah atau tidak ada untuk menganalisis sampel virus ("penjujukan genom"), kata banyak anggota parlemen, yang bermaksud penyebaran varian dan dampaknya tidak dapat dipantau dengan cukup. Anggota juga bertanya kepada para ahli mengenai proses pengesahan vaksin yang diperbaharui, tentang peranan sijil vaksinasi, dan keselamatan dan kesan sampingan vaksin yang ada.
Dalam pertemuan tersebut, Timbalan Ketua Pengarah Kesihatan Suruhanjaya Pierre Delsaux menyampaikan komunikasi Suruhanjaya mengenai Inkubator HERA, projek yang dirancang untuk memantau varian, bertukar data dan bekerjasama dalam menyesuaikan vaksin. Suruhanjaya telah mencadangkan untuk mengubah prosedur peraturan saat ini agar vaksin COVID-19 yang disesuaikan dengan varian baru dapat disetujui dengan lebih cepat.
Anda boleh menonton rakaman perbahasan disini dan pernyataan video Ketua Panitia, Pascal Canfin (Renew, FR) disini.
Latar Belakang
Semua virus - termasuk SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan COVID-19 - berkembang dari masa ke masa. Perubahan ini disebut "mutasi". Virus dengan satu atau lebih mutasi baru disebut sebagai "varian" virus asal. ECDC terbaru penilaian risiko menyatakan bahawa varian lebih senang dihantar dan lebih parah. Oleh itu, vaksin COVID-19 berlesen yang ada mungkin hanya sebahagian berkesan atau kurang berkesan berbanding varian. Atas sebab ini, risiko yang berkaitan dengan penyebaran COVID-19 selanjutnya dinilai sebagai "tinggi hingga sangat tinggi".
Menurut WHO, Vaksin COVID-19 yang sedang dikembangkan atau sudah disetujui diharapkan dapat memberikan sekurang-kurangnya beberapa perlindungan terhadap varian virus baru. Sekiranya vaksin ini terbukti kurang efektif terhadap satu atau lebih varian, komposisi vaksin dapat disesuaikan untuk melindungi terhadap varian ini.
Maklumat lanjut
- Pernyataan video oleh Pengerusi ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) (15.03.2021)
- Pembentangan pakar (15.03.2021)
- Keperluan peraturan untuk vaksin yang dimaksudkan untuk memberikan perlindungan terhadap strain varian SARS-CoV-2 (kertas refleksi EMA) (25.02.2021)
- Menyesuaikan vaksin COVID-19 dengan varian SARS-CoV-2: panduan untuk pengeluar vaksin (EMA) (25.02.2021)
- Penilaian risiko: SARS-CoV-2 - peningkatan peredaran varian perhatian dan peluncuran vaksin di EU / EEA, kemas kini ke-14 (ECDC) (15.02.2021)
- Infografik: Mutasi SARS-CoV2 - varian perhatian semasa (ECDC) (8.02.2021)
- Kesan varian virus pada vaksin COVID-19 (WHO) (1.03.2021)
- Coronavirus: mempersiapkan Eropah untuk peningkatan ancaman varian (HERA Incubator - European Commission) (17.02.2021)
- Foto, video dan bahan audio percuma yang berkaitan dengan strategi vaksin EU
Kongsi artikel ini:
-
Tembakauhari 4 lalu
Peralihan daripada rokok: bagaimana perjuangan untuk menjadi bebas rokok sedang dimenangi
-
Azerbaijanhari 4 lalu
Azerbaijan: Pemain Utama dalam Keselamatan Tenaga Eropah
-
China-EUhari 4 lalu
Mitos tentang China dan pembekal teknologinya. Laporan EU yang patut anda baca.
-
Kazakhstanhari 4 lalu
Kazakhstan, China Bersedia Mengukuhkan Hubungan Bersekutu